特泊替尼(Tepotinib)2025年国内上市了吗?能购买吗
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发布日期:2025-01-15

特泊替尼(Tepotinib)是一款专为非小细胞肺癌(NSCLC)患者,特别是携带MET外显子14跳跃突变病例设计的靶向治疗药物。通过精准抑制MET信号通路,特泊替尼有效遏制了肿瘤细胞的生长与扩散,为患者带来了显著的治疗效果。本文将详细介绍特泊替尼在国内的上市情况及购买途径,并提供一些用药和日常注意事项。

特泊替尼在国内的上市情况及购买途径

上市时间

2023年12月8日,国家药监局(NMPA)官网显示,默克公司研发的MET抑制剂特泊替尼(Tepotinib,中文商品名:拓得康)正式获得批准上市。特泊替尼主要用于治疗携带MET外显子14(METex14)跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。

购买途径

特泊替尼现已在我国正式批准并上市,但由于上市时间较短,患者可能面临购买难题。建议患者咨询正规医院或药店以获取最新的购买信息。特别提醒,特泊替尼为处方药,专用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的患者。患者需在医生的指导下使用该药物,切勿自行购买和使用。

价格信息

特泊替尼的价格因地区和销售渠道的不同而有所差异。根据目前的信息,老挝卢修斯版特泊替尼的价格为每盒225mg*60片,约为960美元。患者在购买时应仔细核对药品的生产日期和批号,避免购买到假药或劣药。

用药注意事项及日常护理

用药前的准备

在开始特泊替尼治疗前,建议患者进行全面的体检和基因检测,以确认是否适合使用该药物。建议有生育能力的女性在开始特泊替尼治疗前接受妊娠试验检查,并在治疗期间和末次给药后至少1周内采取有效的避孕措施。使用全身作用激素避孕药的女性应在本品治疗期间和末次给药后至少1周内加用一种屏障避孕法。有生育能力女性伴侣的男性患者也应在特泊替尼治疗期间和末次给药后至少1周内使用屏障避孕法。

用药期间的监测

在特泊替尼治疗期间,患者应定期进行血液检查和影像学检查,以监测药物的疗效和安全性。如果出现严重的不良反应,如肝功能异常、肾功能异常或呼吸困难等症状,应立即停药并联系医生。医生会根据具体情况调整治疗方案或暂停用药。

日常生活中的注意事项

在使用特泊替尼期间,患者应注意保持良好的生活习惯,避免吸烟和饮酒,保持充足的睡眠和适量的运动。饮食方面,建议患者多吃富含蛋白质和维生素的食物,如鱼、肉、蛋、奶、新鲜蔬菜和水果。避免食用辛辣、油腻和刺激性食物,以免影响药物的吸收和代谢。

总之,特泊替尼的上市为非小细胞肺癌患者带来了新的希望,但患者在使用过程中仍需遵循医生的指导,定期监测身体状况,并注意日常生活中的护理,以确保药物的最佳疗效。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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