




比美替尼(Binimetinib)是一种选择性MEK抑制剂,主要用于治疗BRAF V600E或V600K突变的转移性或不可切除的黑色素瘤患者。该药物由Array Biopharma研发,2018年获得美国FDA批准。虽然比美替尼尚未在中国上市,但市场上已有仿制药可供选择。本文将重点介绍老挝大熊制药生产的比美替尼的价格及相关信息。
老挝大熊制药生产的比美替尼(Binimetinib)规格为15mg*180片,价格约为944美元一盒。这一价格相对于原研药来说较为亲民,为患者提供了更多的选择。然而,购买时仍需谨慎,确保药品的质量和安全性。
老挝大熊制药生产的比美替尼规格为15mg*180片,每盒含有180片药片。这种规格的设计是为了满足长期治疗的需求,减少频繁购买的不便。每片药片均经过严格的质量控制,确保药物的有效性和安全性。
患者可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台购买老挝大熊制药生产的比美替尼。购买时应注意以下几个方面:
除了老挝大熊制药生产的比美替尼外,市场上还有其他品牌的仿制药。例如,Array BiPharma版的比美替尼价格分别为1887美元(15mg*84粒)和3678美元(15mg*168粒)。相比之下,老挝大熊制药的比美替尼价格更为亲民,适合预算有限的患者。
比美替尼(Binimetinib)在使用过程中需要注意一些重要的事项,以确保药物的安全性和有效性。以下是几个关键的注意事项。
在开始比美替尼治疗前,应通过超声心动图或MUGA扫描评估患者的射血分数。治疗开始后的一个月内以及治疗期间每2-3个月,都应重复进行心脏功能监测。对于基线时射血分数低于50%或低于正常值下限的患者,比美替尼联合康奈非尼的安全性尚未确定,因此需要密切监测。
静脉血栓栓塞是比美替尼使用过程中可能出现的不良反应之一。如果患者出现静脉血栓栓塞的症状,应立即停止用药,并根据症状的严重程度调整用药方案。医生可能会建议暂停用药、减少剂量或永久停药。
比美替尼可能导致眼毒性,包括浆液性脉络膜视网膜病变和视网膜静脉阻塞(RVO)。患者在每次就诊时应评估视力情况,并定期进行眼科检查。一旦发现视力障碍,应立即进行眼科评估,并根据症状的严重程度调整用药方案。对于有视网膜静脉阻塞病史或存在相关危险因素的患者,应谨慎使用比美替尼。
在日常生活中,患者应注意以下几点以保障治疗效果和身体健康:
通过以上措施,患者可以更好地管理和应对比美替尼带来的副作用,确保治疗的顺利进行。
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