




丙通沙是一款由美国吉利德科技公司生产的全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治疗新药。自2016年获得FDA批准上市以来,丙通沙已成为全球首款且唯一的全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治疗药物,适用于治疗所有丙肝基因型(1-6型)的慢性丙型肝炎患者。
丙通沙主要适用于治疗慢性丙型肝炎病毒感染,尤其是对于1-6型丙肝病毒的感染患者。该药物以其高效、便捷的特点,迅速成为全球丙肝治疗的一线选择。丙通沙的治愈率高达98%以上,甚至可以达到完全治愈的效果。这使得它成为丙肝治疗领域的重要突破。
丙通沙不仅适用于无肝硬化或代偿期肝硬化的患者,也适用于失代偿期肝硬化患者。对于无肝硬化或代偿期肝硬化患者,单用丙通沙即可取得良好的治疗效果。而对于失代偿期肝硬化患者,通常需要联合使用利巴韦林以增强疗效。丙通沙的广泛应用范围,使其成为丙肝治疗领域的首选药物。
丙通沙在3岁及以上儿童患者中的推荐剂量以体重为基础,具体剂量需咨询专业医学顾问。对于老年人,虽然其安全性和有效性与年轻人无显著差异,但由于部分老年人可能对药物更敏感,因此仍需密切监测。丙通沙无需因年龄调整剂量,这为老年人群提供了更多治疗选择。
丙通沙与其他药物的相互作用是一个重要的考虑因素。P-gp诱导剂和/或中强CYP2B6、CYP2C8、CYP3A4诱导剂(如利福平、圣约翰草、卡马西平等)可能会降低丙通沙中索磷布韦和/或维帕他韦的血浆浓度,从而影响治疗效果。因此,不建议合用这些药物。此外,丙通沙中的维帕他韦可抑制多种药物转运蛋白,与这些转运蛋白底物共同给药可能会增加底物的暴露,需谨慎使用。
对于孕妇及计划怀孕的女性伴侣的男性,若丙通沙与利巴韦林联合使用,应禁用此联合方案。哺乳期女性关于丙通沙成分是否进入母乳、影响乳汁分泌或对婴儿有害的信息尚不明确,需综合考虑母乳喂养的益处与母亲治疗需求及可能对孩子或母亲自身的不利影响。对于具有生殖潜力的男女,若采用丙通沙+利巴韦林联合治疗,应遵守利巴韦林相关的妊娠检测、避孕及不孕措施规定。
成人和6岁及以上儿童受试者使用丙通沙治疗12周后,最常见的不良反应(发生率大于或等于10%,涵盖所有级别)是头痛和疲劳。6岁以下儿童受试者在接受丙通沙治疗时,观察到的最常见不良反应(发生率大于或等于10%,1级或2级)是呕吐和产品使用问题,具体表现为吐药。成年失代偿性肝硬化患者当使用丙通沙联合利巴韦林治疗12周后,观察到的最常见不良反应是疲劳。在治疗过程中,患者应密切关注这些不良反应,并及时与医生沟通。
丙通沙治疗丙型肝炎的标准周期为12周,通过每日定时服用药物,多数患者能够在此期间内实现病毒的清除和肝功能的恢复。患者在治疗期间应保持规律的生活习惯,避免过度劳累,保持良好的饮食结构,以促进药物的吸收和代谢。同时,定期进行肝功能检查,监测治疗效果,如有不适及时就医。
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