




阿普昔腾坦(Tryvio)是一种用于治疗难治性高血压的新型药物,其由瑞士 Idorsia 制药公司与强生联合研发,并于2024年3月20日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。然而,这款药物目前尚未在中国上市,也未被纳入医保范畴。因此,国内患者如果需要使用阿普昔腾坦,通常会选择购买老挝卢修斯制药公司的仿制药版本。本文将详细介绍阿普昔腾坦的价格、用药注意事项以及其他相关信息。
老挝卢修斯制药公司生产的阿普昔腾坦仿制药版本,规格为12.5mg*30片,每盒售价约为49美元。这一价格相对较为合理,适合大多数患者的经济承受能力。此外,仿制药的生产标准和质量控制也非常严格,确保了药物的安全性和有效性。
虽然阿普昔腾坦尚未在中国正式上市,但患者可以通过一些合法的海外购药平台购买到老挝卢修斯制药公司的仿制药版本。这些平台通常会提供详细的药品说明和购买指南,帮助患者顺利购药。建议患者在购买前仔细阅读药品说明书,并在医生的指导下使用。
药品价格可能会受到多种因素的影响,如汇率波动、运输成本、关税等。因此,患者在购买时应关注最新的价格信息,以确保获取最准确的价格。此外,部分平台可能会有优惠活动,患者可以适时关注这些活动,以节省购药费用。
阿普昔腾坦的推荐剂量为12.5mg,口服,每天一次。患者应整片吞服,可以在餐前或餐后服用。如果错过了一次剂量,应跳过错过的剂量,并在正常时间服用下一剂。不要在同一天服用两剂。患者在使用过程中应严格按照医嘱进行,以确保药物的最佳效果。
65岁以上的患者无需调整剂量。老年患者在使用阿普昔腾坦时应定期监测血压,以评估药物的效果和安全性。如有不适,应及时就医。
轻度至重度肾功能不全(eGFR ≥15 mL/min)患者无需调整剂量。这类患者在使用阿普昔腾坦时应密切关注血压变化,并遵循医生的建议进行用药。
轻度肝功能损害(Child-Pugh A级)患者无需调整剂量。肝功能损害患者在使用阿普昔腾坦时应定期检查肝功能指标,以评估药物的安全性。
阿普昔腾坦的药物相互作用信息尚不明确。因此,患者在使用阿普昔腾坦期间,应避免与其他可能产生相互作用的药物同时使用。如有必要,应咨询医生或药师的意见。
阿普昔腾坦应储存在20°C至25°C(68°F至77°F)的温度下,允许在15°C至30°C(59°F至86°F)之间波动。存放在原包装中,每次打开后请盖紧瓶盖。不要丢弃干燥剂,避免光照和潮湿。
总之,阿普昔腾坦作为一种新型的降压药物,为难治性高血压患者提供了新的治疗选择。患者在使用时应严格按照医嘱进行,并注意相关用药事项,以确保药物的安全性和有效性。
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