




利特昔替尼(Ritlecitinib)是一种由辉瑞公司研发的口服激酶抑制剂,适用于治疗成人和12岁及以上青少年的严重斑秃。利特昔替尼的推荐使用剂量为50毫克,每日一次,可以伴随食物或空腹服用。这种药物通过抑制JAK3和TEC激酶,减少炎症反应,从而达到治疗目的。
利特昔替尼的推荐剂量为50毫克,每日一次。这一剂量是基于大量临床试验和药物代谢动力学研究得出的,旨在确保药物在体内达到最佳的治疗效果,同时最大限度地减少可能的副作用。患者应在每日同一时间服用,以保持稳定的药物浓度,增强治疗效果。
利特昔替尼以胶囊形式提供,患者应整粒吞下胶囊,不可压碎、分裂或咀嚼。胶囊可在有无食物的情况下服用。如果漏服一剂,应尽快补服,但如果距离下一次服药时间不足8小时,则应跳过漏服的剂量,并继续按常规进行服用。
对于不同的人群,利特昔替尼的剂量调整如下:
- **老年患者**:≥65岁的患者无需调整剂量,但由于老年人群的感染发生率较高,治疗时应谨慎。
- **肝损伤患者**:轻度或中度肝功能损害患者无需调整剂量,但不推荐在严重肝损伤患者中使用。
- **儿科患者**:利特昔替尼在12岁及以上的儿童患者中已证实安全有效,但在12岁以下儿童中的安全性和有效性尚未确定。
利特昔替尼不建议与CYP3A底物和CYP1A2底物联合使用,因为利特昔替尼是这些酶的抑制剂,同时使用可能导致不良反应增加。此外,也不建议与CYP3A诱导剂联用,这可能会导致利特昔替尼的疗效降低。
**孕妇**:孕妇使用利特昔替尼的临床试验数据不足,因此建议孕妇在医生指导下使用本品。
**哺乳期女性**:由于严重感染和恶性肿瘤的风险,建议女性在使用利特昔替尼治疗期间和最后一次给药后约14小时内不要母乳喂养。
**儿科患者**:利特昔替尼在12岁及以上的儿童患者中已证实安全有效,但在12岁以下儿童中的安全性和有效性尚未确定。
利特昔替尼应储存在20°C至25°C的温度下,允许在15°C至30°C之间变化。药品应保留在原包装中,以防止受潮和光照影响。利特昔替尼的有效期为24个月。
利特昔替尼作为一种有效的治疗严重斑秃的药物,其使用剂量和方法需要严格按照医嘱执行,以确保最佳的治疗效果并减少潜在的不良反应。特殊人群在使用时应特别注意剂量调整和药物相互作用,以保障用药安全。
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