




培米替尼是一种创新的靶向治疗药物,主要用于治疗具有特定基因变异的晚期或转移性胆管癌患者,特别是那些伴有FGFR2融合或重排的患者。培米替尼通过靶向抑制FGFR信号通路,有效阻止肿瘤细胞的生长和扩散。本文将详细介绍培米替尼的作用机制、功效以及价格信息。
培米替尼的主要作用机制是通过与FGFR1/2/3的ATP结合位点竞争性结合,抑制FGFR的磷酸化和信号传导。这一过程有效地阻断了肿瘤细胞的生长和扩散。FGFR(成纤维细胞生长因子受体)在多种癌症中过度激活,导致肿瘤的生长和扩散。培米替尼的这一作用机制使其成为治疗FGFR2融合或重排的胆管癌患者的理想选择。
培米替尼的临床研究FIGHT-202试验是一项非盲、单臂、多中心Ⅱ期临床试验,旨在评估至少一次治疗失败的转移性/晚期或不能手术切除伴有FGFR2融合或重排的胆管癌患者使用培米替尼的疗效。结果显示,培米替尼在这些患者中表现出显著的抗肿瘤活性,疾病控制率高,显著延长了患者的生存期。此外,培米替尼还被用于治疗其他类型的癌症,如胰腺导管腺癌,同样显示出良好的疗效。
培米替尼的价格因不同版本和地区的差异而有所不同。以下是几种常见版本的价格信息:
患者在购买培米替尼时,应咨询医生的意见,选择正规的购买渠道,避免购买到假药或劣药。虽然培米替尼的价格较高,但其显著的治疗效果使其成为许多患者的首选。
培米替尼的建议剂量为每天一次,每次13.5mg,连续服用14天,然后在21天周期内停药7天。患者应严格按照医嘱使用药物,不得随意增减剂量或停药。培米替尼应在饭前至少1小时或饭后至少2小时空腹服用,以确保最佳吸收效果。
培米替尼在使用过程中可能会引起一些严重的不良反应,如肝功能异常和肺部问题。因此,患者在用药期间应定期监测肝功能和肺部状况,以便及时发现并处理潜在的问题。如果出现任何不适症状,应立即联系医生。
培米替尼可能与其他药物发生相互作用,影响药效或增加不良反应的风险。因此,患者在使用培米替尼期间应避免与其他可能产生相互作用的药物同服。常见的可能与培米替尼发生相互作用的药物包括CYP3A4抑制剂和诱导剂。在使用任何其他药物之前,患者应咨询医生或药师。
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