




普拉替尼(Pralsetinib)是一种新型的口服靶向治疗药物,主要针对RET基因突变的癌症患者。这种药物已在美国和中国获得批准,用于治疗特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺癌。普拉替尼通过抑制RET激酶的活性,阻止癌细胞的生长和扩散,从而达到治疗效果。本文将详细介绍普拉替尼的适应症及其购买方式。
普拉替尼适用于经FDA批准的检测确认存在RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。这种类型的肺癌在临床上较为罕见,但普拉替尼的出现为这部分患者提供了新的治疗选择。普拉替尼能够有效抑制RET激酶的活性,从而阻止癌细胞的增殖和扩散,提高患者的生存率和生活质量。
普拉替尼还被批准用于治疗需要全身治疗且放射性碘难治性(如果放射性碘适用)的RET融合阳性晚期或转移性甲状腺癌。甲状腺癌中RET基因突变的比例相对较高,普拉替尼通过靶向这些突变,为患者提供了一种有效的治疗手段。这种药物不仅能够延长患者的生存期,还能显著改善他们的生活质量。
普拉替尼的主要作用靶点是RET激酶。RET激酶在多种癌症中发挥重要作用,尤其是在非小细胞肺癌和甲状腺癌中。通过特异性地抑制RET激酶的活性,普拉替尼能够有效地控制癌细胞的生长和扩散,从而达到治疗目的。
普拉替尼的原研药由美国安进公司(Amgen)研发,规格为100mg*120粒,一盒的价格约为2384美元,裸瓶价格约为2028美元。患者可以通过医院、药房或正规的医疗服务机构购买原研药。在购买时,务必仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免购买到假药或劣药。
市场上还有多款普拉替尼的仿制药,例如老挝卢修斯生产的仿制药,规格同样为100mg*120粒,一盒的价格约为617美元。仿制药在质量和疗效上与原研药相当,但价格更为亲民,适合经济条件有限的患者。购买仿制药时,同样需要通过正规渠道,确保药品的质量和安全性。
无论是购买原研药还是仿制药,患者都应在医生的指导下进行。在使用普拉替尼之前,应进行基因检测,确认是否存在RET基因突变。此外,患者应定期到医院进行复查,根据病情的变化调整治疗方案。在购买药品时,应选择信誉良好的医院或药房,避免通过非正规渠道购买,以免影响治疗效果。
普拉替尼的推荐剂量为400mg口服,每日一次,空腹服用(服用普拉替尼前至少2小时和服用后至少1小时不可进食)。患者应持续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。在使用过程中,如出现不良反应,应及时咨询医生,根据医生的建议调整剂量或暂停用药。
普拉替尼的常见不良反应包括肌肉骨骼疼痛、便秘、高血压、腹泻、疲劳、水肿、发热和咳嗽。其中,3-4级实验室异常的发生率较高,包括淋巴细胞减少、中性粒细胞减少、血红蛋白减少、磷酸盐减少、白细胞减少、钠减少、谷草转氨酶(AST)增加、谷丙转氨酶(ALT)增加、钙减少(校正后)、血小板减少、碱性磷酸酶增加、钾增加、钾减少和胆红素增加。患者在使用普拉替尼期间,应定期进行血液检查,监测上述指标的变化。
普拉替尼在孕妇和哺乳期妇女中的使用需特别谨慎。孕妇在使用普拉替尼前应充分了解药物对胎儿的潜在风险,并在医生的指导下权衡利弊。哺乳期妇女在使用普拉替尼期间和最后一次给药后1周内,应避免母乳喂养。有生殖能力的患者在使用普拉替尼期间,应采取有效的避孕措施,以避免药物对生育能力的影响。
普拉替尼与强效或中度CYP3A诱导剂联合使用时,可能会降低普拉替尼的暴露量,从而影响其疗效。因此,应避免普拉替尼与强效或中度CYP3A诱导剂(如利福平、利福喷丁、苯妥英、卡马西平、巴比妥、圣约翰草等)联合使用。如果不可避免,应在医生的指导下调整普拉替尼的剂量。
普拉替尼应储存在20-25°C的室温中,避免暴露在极端高温或低温环境中。药物应放置在干燥、通风良好的地方,防止受潮。普拉替尼应远离阳光直射,可以选择一个避光的地方存放,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
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