




马瓦卡坦(mavacamten)是一种创新药物,专为治疗梗阻性肥厚型心肌病(梗阻性 HCM)设计。由于其较高的药效和安全性,马瓦卡坦已经成为许多患者的重要治疗选择。然而,高昂的药价也让不少患者感到压力。本文将详细介绍马瓦卡坦一个月的费用,并提供一些用药和日常注意事项。
马瓦卡坦的原研药由百时美施贵宝公司生产,规格为 2.5mg * 28 粒。根据市场信息,一盒原研药的价格约为 2972 美元。按照推荐的起始剂量 5mg 每日一次计算,一个月需要 30 天的药物,即两盒药。因此,使用原研药的患者每个月的费用约为 5944 美元。
对于经济条件有限的患者,可以选择价格相对较低的仿制药。老挝卢修斯生产的仿制药规格为 2.5mg * 60 粒,价格约为 158 美元一盒。同样按照每日一次 5mg 的剂量计算,每月需要一盒药。因此,使用仿制药的患者每个月的费用约为 158 美元。
从上述数据可以看出,原研药和仿制药之间的价格差异非常大。原研药每月费用为 5944 美元,而仿制药每月费用仅为 158 美元,相差近 37 倍。虽然仿制药价格更为亲民,但患者在选择时仍需关注药品的质量和来源,以确保用药安全。
患者在使用马瓦卡坦时,必须严格按照医生的指导进行。推荐的起始剂量为 5mg,每日一次。医生会根据患者的病情调整剂量,允许的后续剂量为每日一次 2.5mg、5mg、10mg 或 15mg。最大推荐剂量为 15mg,每日一次。擅自更改剂量或停药都可能影响治疗效果,甚至引发不良反应。
马瓦卡坦主要通过 CYP2C19 代谢,其次是 CYP3A4 和 CYP2C9。因此,CYP2C19 的诱导剂和抑制剂以及 CYP3A4 的中强抑制剂或诱导剂可能会影响马瓦卡坦的血药浓度。例如,双吡脲、雷诺嗪、维拉帕米联合 β 受体阻滞剂或地尔硫卓联合 β 受体阻滞剂的患者应避免同时使用马瓦卡坦,因为这些药物和组合会增加左心室收缩功能障碍和心力衰竭症状的风险。患者在使用马瓦卡坦时,应告知医生所有正在使用的药物,以便医生评估潜在的相互作用。
患者在使用马瓦卡坦期间,应定期监测肝功能和肺部状况。马瓦卡坦的血浆蛋白结合率为 97%~98%,代谢状态因人而异。CYP2C19 正常代谢组(NMs)的患者,马瓦卡坦的终末半衰期为 6~9 天;而在 CYP2C19 代谢不良组(PMs)的患者,终末半衰期延长至 23 天。因此,不同患者在药物代谢上的差异需要定期监测,以调整治疗方案。
目前没有足够的数据评估妊娠期间使用马瓦卡坦的安全性。孕妇使用马瓦卡坦后可能会对胎儿造成伤害。因此,孕妇或计划怀孕的女性应避免使用马瓦卡坦。此外,马瓦卡坦在人类或动物奶中存在的药物对母乳喂养的婴儿的影响也是未知的。母乳喂养的妇女在使用马瓦卡坦时,应权衡母乳喂养的益处和药物的风险。
马瓦卡坦在儿科患者中的安全性和有效性尚未得到证实。因此,不建议儿童使用该药物。对于 ≥65 岁的老年人,其安全性和有效性与年轻患者相似。但由于老年人可能伴有其他慢性疾病,使用时应更加谨慎,并定期进行健康检查。
轻度(Child-Pugh A)或中度(Child-Pugh B)肝功能损害患者的马瓦卡坦暴露(AUC)增加高达 220%。因此,这类患者在使用马瓦卡坦时应减少剂量,并密切监测药物的不良反应。严重(Child-Pugh C)肝损害的患者使用马瓦卡坦的影响尚不清楚,应避免使用或在医生的严格监控下使用。
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