




匹米替比(Pimitespib),由日本大鹏药品工业株式会社研发生产,于2022年6月20日获得日本独立行政法人药品和医疗器械综合机构(PMDA)的批准上市,用于治疗化疗后进展的胃肠道间质瘤(GIST)。在中国,匹米替比尚未正式上市,未进入国家医保目录,市面上也没有仿制药。然而,患者仍有机会通过正规医疗服务机构购买到该药物。
虽然匹米替比尚未在中国正式上市,但患者可以通过正规的医疗服务机构进行购买。这些机构通常具有良好的专业背景和资质,能够提供专业的咨询服务,确保患者购买到的药品是真实有效的。患者在选择购买渠道时,应优先考虑那些有良好口碑和专业资质的医疗机构,可以通过查阅相关评价或咨询专业人士来获取更多信息。
匹米替比的规格为40mg*40片/盒,价格约为2672美元一盒。这一价格可能因地区、销售渠道以及汇率波动等因素有所不同。患者在购买时应详细了解药品的具体价格,并确认药品的生产日期和有效期,以避免购买到过期或假冒伪劣产品。
在购买匹米替比时,患者应提供详细的病历资料和检查结果,以便医生评估是否适合使用该药物。同时,患者应严格遵循医生的指导,按时按量服用药物,并定期进行复查,以监测药物的效果和可能的不良反应。
对于孕妇或可能受孕的女性,不建议使用匹米替比,以避免潜在的风险。哺乳期妇女在服用匹米替比期间,应暂停哺乳,以免药物成分通过乳汁影响婴儿健康。有生殖潜力的女性和男性在使用匹米替比期间及停药后的四个月内,应采取有效的避孕措施。儿童应避免使用匹米替比,以免影响其骨骼生长和整体健康。
匹米替比最常见的不良反应包括腹泻、眼部症状、出血、味觉改变、食欲不振和恶心呕吐等。其中,腹泻可能是由于药物对肠道黏膜的直接作用或影响肠道菌群平衡导致,轻至中度的腹泻通常可以通过饮食调整或止泻药物来控制,严重腹泻需要及时就医处理。眼部症状如视力模糊、干眼、结膜炎等,患者应立即告知医生,以便进行必要的检查和治疗。出血可能是由于药物影响凝血功能或导致血小板减少所致,轻微的出血如鼻衄或皮肤瘀斑可通过观察处理,严重出血如消化道出血或颅内出血则需立即就医。味觉改变、食欲不振和恶心呕吐等不良反应通常在停药后会逐渐恢复,但患者在用药期间应注意饮食调整和营养支持。
匹米替比主要在肝脏中代谢,因此肝功能损害的患者在使用该药物时需要特别小心。对于轻度肝功能损害的患者,目前无需调整药物剂量,但应密切监测肝功能变化。中度或重度肝功能损害的患者,由于缺乏相关的安全性信息,使用匹米替比时需要更加谨慎,并在医生的指导下进行。
总的来说,患者在使用匹米替比时应严格遵循医生的指导,注意药物的不良反应和特殊人群的用药注意事项,以确保治疗的安全性和有效性。
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