




芦曲泊帕(Lusutrombopag)是一种用于治疗慢性肝病患者因血小板减少而导致的手术或侵入性操作风险增加的药物。这种药物在临床上的应用越来越广泛,但由于医疗政策和市场的不同,患者在购买芦曲泊帕时可能会面临不同的渠道选择。本文将探讨芦曲泊帕的购买渠道,以帮助患者更好地了解如何更方便地获得该药物。
患者可以在大型医院的药房找到芦曲泊帕。许多医院在进行相关诊疗时,会根据患者的具体情况开具处方,患者可凭处方在医院药房购买。在此渠道购买,通常能获得医疗人员的指导,并保证药品的真实性和有效性。例如,日本盐野义生产的原研药规格为3mg*7粒,价格大约为1736美元一盒。患者可以通过正规的医疗服务机构进行购买,注意甄别药品真伪,关注生产日期,避免购买到假药或劣药。
一些专门治疗肝病的门诊部或诊所也可能提供芦曲泊帕的销售。专业医生通常会根据患者的病情进行评估,并决定是否需要使用该药物。患者在这类门诊购买药物时,有专业医生的建议,可以确保治疗的针对性和有效性。这类门诊通常也会提供详细的用药指导,帮助患者更好地管理自己的病情。
对于住院治疗及用药的患者,医疗保险往往能在一定程度上减轻经济负担。一些保险公司和医疗机构合作,提供药品报销服务。患者可以咨询医疗保险的相关政策,了解是否能通过保险报销来购买芦曲泊帕,从而降低自费负担。如果患者符合保险报销条件,这将是一个非常经济实惠的选择。
芦曲泊帕是一种血小板生成素(TPO)受体激动剂,TPO受体激动剂与慢性肝病患者的血栓形成/血栓栓塞并发症有关。在接受TPO受体激动剂治疗的慢性肝病患者中已有门静脉血栓形成的报道。在3项境外随机双盲试验中,术后通过方案规定的影像学检查确认,接受芦曲泊帕治疗的患者中有1%(2/171)报告了门静脉血栓形成,接受安慰剂治疗的患者中有1%(2/170)报告了门静脉血栓形成。这些血栓形成与血小板计数的显著升高并无关联。中国Ⅲ期随机、双盲、安慰剂对照研究(M0636)未报告门静脉血栓形成患者。
当对存在血栓栓塞已知风险因素(包括遗传性血栓前状态[凝血因子Ⅴ、凝血酶原20210A、抗凝血酶缺乏,或蛋白C/S缺陷])的患者给予本品时,需考虑潜在的血栓形成风险增加。对血栓形成中、血栓形成前或肝性血流缺失的患者,仅在患者的潜在受益超过潜在风险时方可使用本品。患者在使用芦曲泊帕前应详细告知医生自己的病史和当前的身体状况,以便医生做出最佳的治疗决策。
妊娠女性用药时应谨慎考虑本品对胎儿的潜在风险。如果患者在使用芦曲泊帕期间怀孕,应立即通知医生。目前尚无足够的临床数据支持芦曲泊帕在妊娠期的安全性,因此孕妇和哺乳期妇女应尽量避免使用该药物。医生会根据患者的具体情况,权衡利弊后决定是否继续使用芦曲泊帕。
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