




利特昔替尼作为一种新型的激酶抑制剂,已经在国内正式上市,为许多患有重度斑秃的患者带来了新的治疗选择。本文将详细介绍利特昔替尼在国内的上市时间、购买渠道以及用药注意事项,帮助患者更好地了解和使用这一药物。
利特昔替尼于2023年10月18日通过中国国家食品药品监督管理局批准,在国内正式上市。这一消息对于需要该药物治疗的患者来说是一个重要的里程碑,意味着他们可以更方便地获取这种新型药物。利特昔替尼主要适用于治疗12岁及以上成人和青少年的重度斑秃,能够有效改善患者的症状和生活质量。
虽然利特昔替尼在国内已经上市,但由于其作为一种新型药物,其生产、注册以及上市流程可能较为复杂,因此在国内的销售渠道可能相对有限。患者可以通过以下几种方式购买到利特昔替尼:
需要注意的是,利特昔替尼目前尚未进入国家医保报销范围,因此患者需要自费购买。价格方面,根据市场信息,每盒50mg*28粒的价格约为132美元。
虽然利特昔替尼已经在国内上市,但目前尚未纳入国家医保报销范围。这意味着患者需要自费购买该药物。虽然价格相对较高,但对于重度斑秃患者来说,利特昔替尼的疗效显著,值得考虑使用。
利特昔替尼的推荐剂量为50mg,每天1次口服,可随餐或空腹服用。患者应整粒吞下胶囊,不要压碎、劈开或咀嚼胶囊。如果漏服一剂,应尽快补服,但如果距离下一次服药时间不足8小时,则应跳过漏服的剂量,并按常规时间继续服用。
利特昔替尼可能会引起一些常见的副作用,包括但不限于头痛、恶心、腹泻、疲劳等。如果出现这些副作用,患者应立即联系医生,以便及时调整治疗方案。严重的副作用包括肝功能异常、感染和血细胞减少等,一旦发现这些症状,应立即停药并就医。
利特昔替尼不建议与其他JAK抑制剂、生物免疫调节剂、环孢菌素或其他强效免疫抑制剂联合使用,以免增加不良反应的风险。同时,患者在使用利特昔替尼期间应避免接种活疫苗,因为这可能会导致免疫系统过度反应。
总之,利特昔替尼为重度斑秃患者提供了新的治疗选择。患者在购买和使用过程中应严格遵循医生的指导,注意药物的副作用和禁忌,以确保治疗的安全和有效。
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