




维罗非尼(Vemurafenib)是一种用于治疗BRAF V600突变阳性的晚期黑色素瘤的靶向治疗药物。该药物通过抑制BRAF激酶活性,阻断肿瘤细胞的信号传导通路,从而抑制肿瘤生长。2011年8月,维罗非尼获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,成为第一种使用基于片段的先导发现设计并获得监管批准的药物。
维罗非尼的推荐剂量为每次960毫克(四个240毫克片剂),每日两次。两次服药时间间隔约为12小时,可以随餐或不随餐服用。如果错过了一次剂量,可以在下一次剂量之前最多4小时内补服。治疗应持续进行,直到疾病进展或出现不可接受的毒性反应。
维罗非尼以口服片剂的形式提供,规格为240毫克/片。患者应整片吞服,不应咀嚼、压碎或分割药片。为了保证药物的最佳吸收效果,建议患者每天在相同的时间服用药物,并用一杯水送服。
如果患者出现不良反应,医生可能会根据具体情况调整剂量。常见的不良反应包括皮肤反应、关节痛、疲劳和脱发等。如果患者出现严重的不良反应,应立即联系医生,并根据医生的指导进行剂量调整或暂停用药。
在使用维罗非尼治疗期间,医生会定期监测患者的肝功能、肾功能和血液指标,以评估药物的安全性和疗效。患者应定期进行体检和相关检查,以便及时发现和处理任何潜在的问题。
对于孕妇和哺乳期妇女,维罗非尼可能对胎儿造成伤害,因此应告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间及末次给药后2周内采取有效的避孕措施。对于儿童患者,目前尚无足够的临床数据支持其安全性和有效性,因此应在医生的指导下谨慎使用。
患者在使用维罗非尼期间应注意个人卫生,避免接触感染源。保持良好的饮食习惯,摄入充足的营养,增强身体免疫力。此外,患者应避免剧烈运动和重体力劳动,以免加重身体负担。如有必要,可以适当进行一些轻度的体育活动,如散步和瑜伽,以缓解身心压力。
维罗非尼可能与其他药物发生相互作用,影响药物的吸收和代谢。因此,在使用维罗非尼期间,患者应告知医生自己正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药、维生素和草药补充剂。特别是CYP3A4抑制剂和诱导剂,可能会显著影响维罗非尼的血药浓度,需特别注意。
维罗非尼应储存在室温下,避免高温、潮湿和直射阳光。药品应放在儿童接触不到的地方,以防止误食。过期的药物应及时处理,不得随意丢弃,以免污染环境。
维罗非尼的使用需要在专业医生的指导下进行,患者应严格遵守医嘱,按时按量服用药物,并定期复查,以确保治疗的有效性和安全性。
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