




芦曲泊帕(Lusutrombopag)是一款用于治疗血小板减少症的药物,特别是在计划接受手术的慢性肝病患者中具有显著效果。该药物自2015年在日本首次上市以来,已在多个国家和地区获得批准。在中国,芦曲泊帕于2023年6月29日正式获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准,并已进入中国市场。本文将详细介绍芦曲泊帕的上市情况、价格信息以及如何购买该药物。
芦曲泊帕(Lusutrombopag)最初于2015年12月1日在日本上市,随后于2018年7月31日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。在中国,该药物于2023年6月29日获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准,并已正式进入中国市场。目前,芦曲泊帕在中国已进入医保目录,患者可以通过正规的医疗服务机构进行购买。
芦曲泊帕的价格因不同国家和地区而有所差异。在日本,3mg*7规格的芦曲泊帕价格约为1836美元一盒。在中国,根据最新的市场信息,3mg*7规格的芦曲泊帕参考价格在12670至13500美元之间。这些价格可能会因销售渠道和购买量的不同而有所波动。
在中国,芦曲泊帕已进入医保目录,患者可以通过正规的医疗服务机构进行购买。建议患者在购买前咨询专业的医疗人员,了解药物的适用性和具体使用方法。此外,患者还可以通过一些知名的在线药品平台进行购买,但务必选择正规渠道,以确保药品的质量和安全性。
芦曲泊帕是一种血小板生成素(TPO)受体激动剂,TPO受体激动剂与慢性肝病患者的血栓形成/血栓栓塞并发症有关。在接受芦曲泊帕治疗的患者中,已有门静脉血栓形成的报道。虽然这些血栓形成与血小板计数的显著升高并无直接关联,但在用药过程中仍需密切监测患者的血小板计数和血液状况。
对于存在血栓栓塞已知风险因素(如遗传性血栓前状态)的患者,使用芦曲泊帕时需特别谨慎。对血栓形成中、血栓形成前或肝性血流缺失的患者,仅在患者的潜在受益超过潜在风险时方可使用该药物。此外,慢性肝病患者不得通过服用芦曲泊帕来恢复正常的血小板计数。
妊娠女性在使用芦曲泊帕时应谨慎考虑该药物对胎儿的潜在风险。目前尚无足够的临床数据支持孕妇使用芦曲泊帕的安全性,因此,除非绝对必要,否则不建议妊娠女性使用该药物。对于哺乳期妇女,同样需要权衡药物对母乳喂养婴儿的潜在影响,建议在医生的指导下使用。
芦曲泊帕(Lusutrombopag)作为一款有效的治疗血小板减少症的药物,在多个国家和地区已获得批准并广泛应用。在中国,该药物已进入医保目录,患者可以通过正规渠道购买。在使用芦曲泊帕的过程中,患者需密切关注药物的副作用和潜在风险,遵循医生的指导,确保用药安全。
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