立他司特（Lifitegrast），商品名为Xiidra，是一种用于治疗干眼病（DED）症状和体征的滴眼液。立他司特由Shire制药研发，于2016年7月11日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。该药物通过抑制淋巴细胞功能相关抗原1（LFA-1）与细胞间粘附分子1（ICAM-1）的结合，减少由T淋巴细胞介导的炎症水平，从而缓解干眼病的症状。

立他司特（Lifitegrast）基本信息

药物成分与规格

立他司特的主要成分是Lifitegrast，规格为0.2毫升/滴，每盒包含60支一次性容器。每支容器含有50毫克/毫升的Lifitegrast溶液。立他司特是一种无色透明液体，适用于滴眼使用。

适应症与作用机制

立他司特主要用于治疗干眼病的症状和体征。干眼病是一种常见的疾病，主要表现为眼睛干燥、刺痛、红肿和视力模糊等症状。立他司特通过抑制LFA-1与ICAM-1的结合，减少由T淋巴细胞介导的炎症反应，从而改善干眼病患者的症状。研究表明，立他司特可以显著减轻干眼病的症状，提高患者的生活质量。

上市与医保信息

立他司特于2016年7月11日获得美国FDA的批准，商品名为Xiidra。目前，立他司特尚未在中国上市，也没有进入中国医保目录。患者可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台获得该药物。在美国，一盒立他司特（0.2毫升*60支）的价格约为547美元。在购买时，患者应仔细甄别药品真伪，注意药品的生产日期，避免购买假药或劣药。

用药注意事项

用法与用量

立他司特的推荐剂量是每天两次，每次向每只眼睛滴入一滴，两次用药间隔约12小时。使用前应摘下隐形眼镜，并在使用后15分钟再戴上。使用时应使用一次性容器，每只眼睛使用后应立即丢弃容器，避免交叉污染。如果错过一次用药，应尽快补用，但如果接近下一次用药时间，则跳过漏用的剂量，按常规时间继续用药。

不良反应

立他司特最常见的不良反应包括滴注部位刺激、味觉障碍和视力下降。这些不良反应通常为轻度至中度，且大多数患者可以耐受。如果出现严重的不良反应，如剧烈的眼部疼痛、持续的视力下降或过敏反应，应立即停药并咨询医生。

特殊人群用药

对于孕妇和哺乳期妇女，目前尚无足够的临床数据来评估立他司特的安全性。因此，孕妇应在医生的指导下谨慎使用立他司特。哺乳期妇女应权衡母乳喂养的益处和药物的潜在风险，决定是否使用立他司特。对于17岁以下的儿童患者，立他司特的安全性和有效性尚未确定，因此不推荐使用。老年患者使用立他司特时，通常无需调整剂量，但在使用过程中应密切监测其安全性和有效性。

药物相互作用

由于临床试验数据有限，立他司特的药物相互作用尚未完全明确。患者在使用立他司特期间，应避免与其他可能产生相互作用的药物同时使用。如有必要，患者应咨询医生，了解是否存在潜在的药物相互作用。

储存与有效期

立他司特应存放在原装容器中，密封保存。避免将药物与其他药物混合或转移，以免污染和损坏。患者应定期检查药物包装的完整性，如发现包装损坏，应立即联系医生或药剂师获取进一步的指导。立他司特的有效期为24个月，患者应注意药品的保质期，避免使用过期的药物。