波奇替尼(Poziotinib)的中文说明书
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发布日期:2025-03-15

波奇替尼(Poziotinib)是一种新型的靶向治疗药物,由美国Spectrum公司研发,于2022年获得美国FDA批准。波奇替尼主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)、乳腺癌和胃癌等多种癌症,特别是针对EGFR、HER2和HER4的信号传递有显著抑制效果。本文将详细介绍波奇替尼的适应症、用法用量、副作用及注意事项,帮助患者更好地了解和使用该药物。

波奇替尼的基本信息

适应症

Poziotinib是一种新型口服癌细胞抑制剂,主要适用于以下几种癌症的治疗:

  • 非小细胞肺癌(NSCLC):特别是针对EGFR基因突变和HER2基因20外显子插入突变的患者。
  • 乳腺癌:针对HER2阳性的乳腺癌患者。
  • 胃癌:针对HER2阳性的胃癌患者。

波奇替尼通过靶向抑制酪氨酸激酶活性,有效阻止癌细胞的生长和扩散,提高患者的生存率和生活质量。

用法用量

波奇替尼的推荐剂量为每日一次,每次8毫克,饭前或饭后服用均可。具体用法用量应根据患者的具体情况和医生的建议进行调整。常见的服用方法如下:

  1. 将药物整片吞服,不要咀嚼或压碎。
  2. 如果漏服一次,应在想起时立即补服,但如果接近下一次服药时间,则跳过漏服剂量,继续按常规时间服用。
  3. 在治疗过程中,定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。

患者应严格按照医嘱服用波奇替尼,避免自行增减剂量或停药。

副作用及处理

波奇替尼可能会引起一些副作用,常见的副作用包括:

  • 皮疹:通常表现为轻度至中度的皮肤红斑和瘙痒,可使用抗组胺药物缓解症状。
  • 腹泻:保持充足的水分摄入,必要时可使用止泻药物。
  • 恶心和呕吐:可以采用少量多餐的方式减轻不适,必要时使用止吐药物。
  • 肝功能异常:定期监测肝功能指标,如转氨酶升高,应及时告知医生。

如果出现严重的不良反应,如呼吸困难、严重皮疹或黄疸,应立即停药并就医。

用药注意事项

药物相互作用

波奇替尼与其他药物合用时可能发生相互作用,因此在使用波奇替尼期间,应避免同时使用以下几类药物:

  • CYP3A4抑制剂:如酮康唑、伊曲康唑等,会增加波奇替尼的血药浓度,可能导致不良反应加重。
  • CYP3A4诱导剂:如利福平、圣约翰草等,会降低波奇替尼的血药浓度,影响药效。
  • P-gp抑制剂:如环孢素、奎尼丁等,可能增加波奇替尼的血药浓度。

在使用波奇替尼期间,应告知医生所有正在使用的药物,以避免潜在的药物相互作用。

特殊人群用药

对于特定人群,使用波奇替尼时需要特别注意:

  • 孕妇和哺乳期妇女:目前尚无足够的研究数据证明波奇替尼对胎儿或婴儿的安全性,因此孕妇和哺乳期妇女应避免使用。
  • 老年人:老年人的肝肾功能可能下降,应根据具体情况调整剂量,并密切监测不良反应。
  • 肝功能不全患者:肝功能不全的患者应减少剂量,并定期监测肝功能指标。

医生会根据患者的实际情况制定个体化的治疗方案,确保用药安全。

药物存储

波奇替尼应存放在原装容器中,密封保存,避免受潮和高温。药物的有效期为36个月,患者应定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。

随餐或空腹服用波奇替尼不会影响其血药浓度,但患者的体重会影响药物的吸收和血药浓度。因此,患者在使用波奇替尼时,应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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