




奈必洛尔(Bystolic)是一种选择性β1肾上腺素受体拮抗剂,具有血管扩张活性,无内源性产感神经活性。该药物于1997年在德国首次上市,随后在英国等多个国家陆续上市。2007年,奈必洛尔在美国批准上市,用于治疗高血压。目前,奈必洛尔尚未在中国上市,也没有被纳入医保范围。
奈必洛尔适用于治疗轻至中度高血压,可以单独使用,也可以与其他降压药物联合使用。通过选择性阻断β1肾上腺素受体,奈必洛尔能够降低心脏的收缩力和心率,从而减少心肌的耗氧量,降低血压。这有助于预防和控制高血压引起的心血管并发症,如中风和心肌梗死。
奈必洛尔还可以用于治疗稳定性劳力性心绞痛。通过降低心脏的收缩力和心率,减少心肌的耗氧量,奈必洛尔能够减少心绞痛的发作次数和持续时间,改善患者的症状和生活质量。
奈必洛尔对充血性心力衰竭也有一定的治疗作用。它可以改善心功能,提高患者的运动耐受性和生活质量,延长生存期。通过减少心脏的负担,奈必洛尔有助于控制心力衰竭的症状,减轻患者的不适感。
使用奈必洛尔时,必须严格遵循医生的指导,并按照医生开具的剂量和用药频率进行用药。患者应定期监测血压和心率,及时向医生反馈任何不适或异常情况。
奈必洛尔可能与其他药物发生相互作用,特别是与齐留通、二氢吡啶钙通道阻断药、地尔硫䓬和胺碘酮等药物合用时,可能导致低血压、心动过缓或心脏停搏等严重不良反应。因此,患者在使用奈必洛尔时应避免与其他可能产生相互作用的药物同服,并在医生的指导下进行调整。
对于特定的人群,如哺乳期妇女、儿科患者、老年患者和心衰患者,奈必洛尔的使用需要特别注意。哺乳期妇女应避免使用奈必洛尔,因为β受体阻滞剂可能对哺乳期婴儿产生严重的不良反应。儿科患者的用药安全性和有效性尚未确定,需在医生的指导下谨慎使用。老年患者在疗效和不良事件发生率方面与年轻患者无明显差异,但仍需在医生的指导下进行个体化治疗。心衰患者在用药过程中如出现心衰恶化的症状,应考虑停用奈必洛尔。
患者在使用奈必洛尔期间,应定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。如有任何异常情况,应及时就医。
奈必洛尔应储存在20°至25°C的环境中,使用儿童防护罩,并放置在密闭、耐光的容器中。药物的有效期为24个月。
奈必洛尔是一种有效的降压药物,能够有效控制高血压、心绞痛和充血性心力衰竭等症状。然而,患者在使用时需严格遵循医嘱,注意药物相互作用和特殊人群的用药安全,以确保治疗效果和安全性。
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