波奇替尼(Poziotinib)说明书,医保,价格,疗效,副作用
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发布日期:2025-03-04

Poziotinib(波奇替尼)是一种新型口服癌细胞抑制剂,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)、乳腺癌和胃癌。本文将详细介绍波奇替尼的说明书、医保情况、价格、疗效及副作用。

波奇替尼说明书

波奇替尼由美国Spectrum公司研发,于2022年获得美国FDA批准。该药物是一种靶向性的酪氨酸激酶小分子抑制剂,特异性抑制HER2扩增的胃癌细胞生长,并抑制EGFR的磷酸化和下游信号级联放大,如STAT3、AKT和ERK。此外,波奇替尼还能通过激活HER2扩增的胃癌细胞中线粒体途径,诱导细胞凋亡和G1细胞周期阻滞。

用法用量

波奇替尼的推荐剂量为每天一次,每次8毫克。患者应在每日同一时间服用,可随餐或空腹服用。服用时应整片吞服,不要咀嚼、压碎或分割药片。若漏服一次,应在发现漏服时立即补服,但如果接近下一次服药时间,则跳过漏服的剂量,按正常时间服用下一剂量,切勿双倍服用。

疗效

波奇替尼在多种肿瘤模型中表现出优良的抗肿瘤活性。在EGFR和HER-2依赖性肿瘤异种移植模型中,包括erlotinib敏感的HCC827NSCLC细胞、erlotinib耐药的NCI-H1975NSCLC细胞、HER-2过表达的Calu-3NSCLC细胞、NCI-N87胃癌细胞、SK-Ov3卵巢癌细胞和EGFR过表达的A431表皮样癌细胞中,波奇替尼均显示出显著的抗肿瘤效果。在负荷N87人胃癌异种移植物的裸鼠体内,波奇替尼单独使用显著抑制肿瘤生长,与5-FU联合使用则显示出更有效的肿瘤抑制。

副作用

波奇替尼的常见副作用包括皮疹、腹泻、恶心、呕吐、食欲减退、疲劳和头痛。严重副作用可能包括间质性肺病(ILD)/肺炎、心律失常、肝功能异常等。如果出现任何严重不良反应,应立即停药并咨询医生。

波奇替尼的使用需严格遵循医嘱,定期监测肝功能和肺部状况,以防范可能出现的严重不良反应。

用药注意事项

波奇替尼尚未在中国上市,也未进入中国医保,市面上没有仿制药。患者可通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台获得该药,购买时需仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免购买到假药或劣药。

储存方法

波奇替尼应遮光、密封保存在干燥处,温度控制在30°C以下。药物应放在原装容器中,避免与其他药物混合或转移,以免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。

有效期

波奇替尼的有效期为36个月。患者应注意药品的有效期限,过期药品不应继续使用,以免影响疗效或引发不良反应。

药物相互作用

波奇替尼可能与某些药物发生相互作用,如CYP3A4抑制剂和诱导剂。在使用波奇替尼期间,应避免同时使用这些药物,以减少潜在的风险。具体药物相互作用的信息应咨询医生或药师。

总之,波奇替尼作为一种新型口服癌细胞抑制剂,在治疗非小细胞肺癌、乳腺癌和胃癌方面显示出显著的疗效。患者在使用过程中需严格遵守医嘱,注意药物的储存和使用方法,以确保安全和有效的治疗效果。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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