Poziotinib（波奇替尼）是一种新型口服癌细胞抑制剂，主要用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）、乳腺癌和胃癌。本文将详细介绍波奇替尼的说明书、医保情况、价格、疗效及副作用。

波奇替尼说明书

波奇替尼由美国Spectrum公司研发，于2022年获得美国FDA批准。该药物是一种靶向性的酪氨酸激酶小分子抑制剂，特异性抑制HER2扩增的胃癌细胞生长，并抑制EGFR的磷酸化和下游信号级联放大，如STAT3、AKT和ERK。此外，波奇替尼还能通过激活HER2扩增的胃癌细胞中线粒体途径，诱导细胞凋亡和G1细胞周期阻滞。

用法用量

波奇替尼的推荐剂量为每天一次，每次8毫克。患者应在每日同一时间服用，可随餐或空腹服用。服用时应整片吞服，不要咀嚼、压碎或分割药片。若漏服一次，应在发现漏服时立即补服，但如果接近下一次服药时间，则跳过漏服的剂量，按正常时间服用下一剂量，切勿双倍服用。

疗效

波奇替尼在多种肿瘤模型中表现出优良的抗肿瘤活性。在EGFR和HER-2依赖性肿瘤异种移植模型中，包括erlotinib敏感的HCC827NSCLC细胞、erlotinib耐药的NCI-H1975NSCLC细胞、HER-2过表达的Calu-3NSCLC细胞、NCI-N87胃癌细胞、SK-Ov3卵巢癌细胞和EGFR过表达的A431表皮样癌细胞中，波奇替尼均显示出显著的抗肿瘤效果。在负荷N87人胃癌异种移植物的裸鼠体内，波奇替尼单独使用显著抑制肿瘤生长，与5-FU联合使用则显示出更有效的肿瘤抑制。

副作用

波奇替尼的常见副作用包括皮疹、腹泻、恶心、呕吐、食欲减退、疲劳和头痛。严重副作用可能包括间质性肺病（ILD）/肺炎、心律失常、肝功能异常等。如果出现任何严重不良反应，应立即停药并咨询医生。

波奇替尼的使用需严格遵循医嘱，定期监测肝功能和肺部状况，以防范可能出现的严重不良反应。

用药注意事项

波奇替尼尚未在中国上市，也未进入中国医保，市面上没有仿制药。患者可通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台获得该药，购买时需仔细甄别药品真伪，注意药品的生产日期，避免购买到假药或劣药。

储存方法

波奇替尼应遮光、密封保存在干燥处，温度控制在30°C以下。药物应放在原装容器中，避免与其他药物混合或转移，以免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性，如有损坏应立即联系医生或药剂师，获取进一步的指导。

有效期

波奇替尼的有效期为36个月。患者应注意药品的有效期限，过期药品不应继续使用，以免影响疗效或引发不良反应。

药物相互作用

波奇替尼可能与某些药物发生相互作用，如CYP3A4抑制剂和诱导剂。在使用波奇替尼期间，应避免同时使用这些药物，以减少潜在的风险。具体药物相互作用的信息应咨询医生或药师。

总之，波奇替尼作为一种新型口服癌细胞抑制剂，在治疗非小细胞肺癌、乳腺癌和胃癌方面显示出显著的疗效。患者在使用过程中需严格遵守医嘱，注意药物的储存和使用方法，以确保安全和有效的治疗效果。