




卡博替尼(Cabozantinib),又称为XL184,是一种多靶点的广谱抗癌药物。该药物由美国Exelixis生物制药公司研发,于2012年11月29日首次获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准。卡博替尼通过抑制多个靶点,如MET、VEGFR1/2/3、ROS1等,发挥其抗肿瘤作用。本文将详细介绍卡博替尼的主要适应症及其用药注意事项。
卡博替尼片适用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者。多项临床试验显示,卡博替尼在延长患者无进展生存期方面表现出色。一项关键的III期临床试验结果显示,卡博替尼治疗组患者的中位无进展生存期达到了11.2个月。此外,卡博替尼还被批准与纳武单抗联合使用,作为晚期肾细胞癌患者的一线治疗方案。
卡博替尼片还适用于治疗既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。在一项针对此类患者的II期临床试验中,卡博替尼显著延长了患者的无进展生存期,并在部分患者中观察到了肿瘤缩小的效果。这一发现为肝细胞癌患者提供了新的治疗选择。
卡博替尼片适用于治疗12岁及以上患有局部晚期或转移性分化甲状腺癌(DTC)的成人和儿童患者,这些患者在既往VEGFR靶向治疗后病情进展,并且是放射性碘难治性或不合格的。临床研究表明,卡博替尼能够有效控制肿瘤的生长,提高患者的生活质量。
卡博替尼是一种处方药,必须在医生的指导下使用。通常情况下,成人推荐剂量为60毫克,每日一次,空腹或随餐服用均可。如果出现严重的不良反应,医生可能会调整剂量或暂停治疗。患者应严格按照医嘱服用,不可自行增减剂量。
卡博替尼的常见不良反应包括腹泻、口腔炎、掌跖红肿综合征、高血压、疲劳等。在治疗过程中,医生会定期监测患者的身体状况,并根据具体情况调整治疗方案。如果出现严重的不良反应,如严重高血压、心脏毒性等,应及时就医。
对于肝功能不全的患者,卡博替尼的剂量可能需要调整。轻度至中度肝功能不全患者可按常规剂量使用,重度肝功能不全患者则需谨慎使用并密切监测。孕妇和哺乳期妇女应避免使用卡博替尼,因为它可能对胎儿或婴儿造成伤害。老年人使用卡博替尼时,应根据身体状况和耐受性适当调整剂量。
卡博替尼与其他药物可能存在相互作用,因此在使用卡博替尼期间,应告知医生正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药、保健品等。例如,CYP3A4抑制剂(如酮康唑)和诱导剂(如利福平)可能会影响卡博替尼的代谢,从而影响其疗效和安全性。
患者应通过正规渠道购买卡博替尼,注意甄别药品真伪,避免购买假药或劣药。卡博替尼应储存在室温下,避免阳光直射和潮湿。建议患者在医生的指导下购买和使用,确保药物的安全性和有效性。
卡博替尼作为一种多靶点的广谱抗癌药物,为多种恶性肿瘤患者提供了新的治疗选择。在使用卡博替尼的过程中,患者应严格遵循医生的指导,注意药物的剂量、不良反应和药物相互作用,以最大限度地发挥其治疗效果,提高生活质量。
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