




阿昔替尼(Axitinib),商品名为英立达(Inlyta),是一种针对晚期肾细胞癌(RCC)的靶向治疗药物。自2015年在中国获批上市以来,阿昔替尼因其显著的疗效和安全性受到了广泛的关注。本文将详细介绍阿昔替尼的最新价格以及用药注意事项。
阿昔替尼的价格因地区、销售渠道和市场供求关系的不同而有所波动。目前,阿昔替尼的主要生产厂家包括美国辉瑞公司和孟加拉碧康药厂。根据最新的市场数据,不同规格的阿昔替尼价格如下:
这些价格仅供参考,具体价格可能会因医院、药房或正规医疗服务机构的不同而有所变化。患者在购买阿昔替尼时应仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免买到假药或劣药。
阿昔替尼已进入中国医保目录,患者可以通过医院、药房或正规的医疗服务机构获得该药。医保政策的覆盖范围和报销比例因地区而异,患者在购买前应咨询当地医保部门或医院的药房,了解具体的报销政策。
除了正规医疗机构,一些在线医药平台如药房网商城也提供了阿昔替尼的销售服务。患者可以在这些平台上查询最新的价格信息,并通过正规渠道购买药物。购买时务必选择有资质的商家,确保药品的质量和安全。
阿昔替尼的价格受多种因素的影响,包括市场需求、生产成本、市场竞争和政策调控等。近年来,随着仿制药的增多和市场竞争的加剧,阿昔替尼的价格逐渐趋于稳定。然而,患者在购买时仍需关注市场价格的变化,以便做出合理的购药决策。
阿昔替尼的推荐起始口服剂量为5mg每日两次(时间间隔约为12小时)。患者应严格按照医生的指导服用药物,不可自行增减剂量。如果患者能够耐受阿昔替尼至少两周连续治疗,未出现2级以上不良反应,血压正常且未接受降压药物治疗,医生可能会建议增加剂量。增加剂量时应逐步进行,先从5mg每日两次增加到7mg每日两次,再根据患者的情况进一步调整。
如果患者出现不良反应,需要减少剂量。推荐的减量方案是从5mg每日两次减少到3mg每日两次,如果仍然不耐受,可进一步减少到2mg每日两次。患者在用药过程中应定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
孕妇在服用阿昔替尼时,可能对胎儿造成伤害,因此应告知有生育力的女性本品对胎儿的潜在风险。有生育力的女性在接受阿昔替尼治疗期间和末次给药后1周内应采取有效的避孕措施。建议有育龄女性伴侣的男性在接受治疗期间和末次给药后1周内也采取有效避孕措施。阿昔替尼可能损害有生育力女性和男性的生育力。
尚未在儿童患者中研究阿昔替尼的安全性和有效性,因此不推荐儿童使用该药物。对于老年人群,虽然总体上未观察到阿昔替尼的安全性和有效性存在显著差异,但仍建议在医生的指导下谨慎使用。
阿昔替尼与某些药物可能存在相互作用,尤其是CYP3A4/5的强效抑制剂。例如,酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、红霉素等药物可能会升高阿昔替尼的血浆浓度,从而增加不良反应的风险。因此,患者在服用阿昔替尼期间应避免与这些药物同时使用,或在医生的指导下调整剂量。
此外,阿昔替尼可能抑制P-糖蛋白,但预计在治疗血浆浓度下不会显著影响P-糖蛋白的功能。因此,阿昔替尼联合用药通常不会增加地高辛或其他P-糖蛋白底物的血浆浓度。
阿昔替尼的储存条件也需特别注意。应将药物放在原装容器中,密封保存,避免污染和损坏。药物应储存在30℃以下的室温中,避免暴露在极端高温或低温环境中,以防药物结构和药效发生变化。
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