




赛可瑞(Crizotinib)是一种针对ALK阳性非小细胞肺癌的靶向治疗药物,自2011年在美国上市以来,已在多个国家和地区获得批准。本文将详细介绍赛可瑞的上市情况及其价格,并提供一些用药注意事项。
赛可瑞(Crizotinib)的研发过程堪称迅速。该药物由辉瑞公司开发,于2011年8月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市,迅速成为肺癌治疗领域的明星药物。2013年1月,赛可瑞获得中国国家食品药品监督管理局(SFDA)的批准,同年7月在中国正式上市。这一里程碑式的进展为中国的ALK阳性非小细胞肺癌患者带来了新的希望。
赛可瑞作为一种进口药物,其价格一直较高。2021年,赛可瑞被纳入中国医保目录,价格大幅下降,从原来的54000元每盒降至15600元每盒,降价幅度达到70%。换算成美元,这意味着赛可瑞的价格从约8100美元每盒降至约2340美元每盒。这一举措大大减轻了患者的经济负担,使更多患者能够受益于这种先进的靶向治疗药物。
除了原研药,赛可瑞的仿制药也在市场上出现,价格相对更加亲民。印度版赛可瑞(250mg*60粒/盒)的价格约为6000元人民币,换算成美元约为890美元。孟加拉碧康版赛可瑞(250mg*28粒/盒)的价格则更低,约为420美元。这些仿制药的出现为患者提供了更多的选择,同时也进一步降低了治疗成本。
赛可瑞适用于经CFDA批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。患者在使用赛可瑞前,应先进行基因检测,确认ALK阳性后再开始治疗。通常情况下,赛可瑞的推荐剂量为250mg,每日两次,口服,餐后服用效果更佳。
赛可瑞的常见副作用包括视觉异常、恶心、呕吐、腹泻、便秘、疲劳和水肿等。这些副作用多数为轻至中度,可以通过调整剂量或对症治疗来缓解。如果出现严重的副作用,如严重的视觉障碍或肝功能异常,应立即停药并咨询医生。医生可能会建议调整剂量或更换其他治疗方案。
在使用赛可瑞期间,患者应注意以下几点:
通过合理的用药和生活习惯,患者可以最大限度地发挥赛可瑞的治疗效果,提高生活质量。
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