




培米替尼(Pemigatinib,Pemazyre)是一种针对FGFR1/2/3亚型的强效选择性口服抑制剂,广泛用于治疗既往接受过治疗的FGFR2融合或重排的晚期胆管癌患者。虽然培米替尼在临床上取得了显著的疗效,但其副作用和使用注意事项同样需要患者和医生的高度关注。本文将详细介绍培米替尼的副作用及其相应的管理措施,并提供一些用药注意事项。
培米替尼可能导致眼毒性,最常见的表现是视网膜色素上皮脱离(RPED)。患者可能会出现视力模糊、视觉漂浮物或视光症等症状。在开始使用培米替尼之前,患者应进行一次全面的眼科检查,包括OCT(光学相干断层扫描)。治疗期间,前6个月每2个月检查一次,此后每3个月检查一次。如果出现视觉症状,应立即转诊进行眼科评估,并每3周进行一次随访,直至症状缓解或停用培米替尼。
培米替尼还可能导致干眼症,患者可能会感到眼睛干燥、刺痛或异物感。根据需要,医生可以开具眼部镇痛药来缓解这些症状。如果干眼症严重影响生活质量,应及时就医。
培米替尼可引起高磷血症,可能导致软组织矿化、皮肤钙化等问题。当血清磷酸盐水平超过5.5 mg/dL时,应监测高磷血症并开始低磷饮食。如果血清磷酸盐水平超过7 mg/dL,则需启动降磷治疗,并根据高磷血症的持续时间和严重程度暂停、减少剂量或永久停用培米替尼。
除了上述主要副作用,培米替尼还可能引起其他一些不良反应,如腹泻、指甲问题、疲劳、恶心、便秘、口腔炎、腹痛、发热、关节痛和皮疹等。患者应密切监测这些症状,并及时向医生报告。
在使用培米替尼的过程中,患者应定期监测肝功能和肺部状况,以防范可能出现的严重不良反应。肝功能监测应包括血液中的肝酶水平,肺部状况监测则应通过胸部X光或CT扫描进行。如果发现异常,应及时调整治疗方案。
患者在使用培米替尼时,应严格按照医生的指示进行,不得随意增减剂量或停药。推荐剂量为每天一次,每次13.5毫克。如果患者错过了一次服药,不应在下一次服药时加倍剂量,而应在下一个预定时间继续正常服药。
培米替尼可能与其他药物发生相互作用,影响药效或增加不良反应的风险。患者在使用培米替尼期间,应避免同时使用CYP3A4抑制剂和诱导剂。如果需要使用这些药物,应咨询医生,调整治疗方案。
总之,培米替尼在治疗晚期胆管癌方面表现出显著的疗效,但患者和医生应高度关注其副作用和使用注意事项,以确保治疗的安全性和有效性。通过合理的管理和监测,患者可以在享受药物带来的益处的同时,最大限度地减少不良反应的影响。
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