




他泽司他(Tazemetostat),商品名为 Tazverik,是一种用于治疗多种癌症的靶向药物,特别是复发或难治性滤泡性淋巴瘤和上皮样肉瘤。本文将详细介绍他泽司他的主要适应症、用法用量以及存储方法,帮助患者更好地理解和使用这种药物。
他泽司他适用于以下情况的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤:
EZH2 是一种甲基转移酶,部分 EZH2 功能获得性突变(如 Y646X、A682G 和 A692V)是他泽司他的适应靶点。他泽司他的主要成分是 Tazemetostat,剂型为片剂,性状为红色、圆形、双凸形,一侧凹刻“EZM200”,另一侧是平的。
他泽司他适用于 16 岁及以上儿童和成人患者的不可完全切除的转移性或局部晚期上皮样肉瘤。这种适应症的批准基于临床试验的结果,显示他泽司他在这些患者中具有显著的疗效。
除了上述适应症,他泽司他还被研究用于其他类型的癌症,如肺癌、黑色素瘤和淋巴瘤。然而,这些适应症尚未获得 FDA 的正式批准。
他泽司他的推荐剂量为 800mg,每日两次,口服可伴或不伴食物,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。药物应整片吞服,不要切、压碎或咀嚼药片。如果漏服一剂或服用后出现呕吐,请勿补服,但应按照用药计划继续服用下一剂。
针对不良反应的剂量调整需咨询医学顾问。患者应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。
他泽司他应遮光、密封、在干燥处保存,不可储存在 30℃以上的环境中。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。
孕妇和哺乳期妇女需特别注意他泽司他的使用。他泽司他在给孕妇使用时可能会对胎儿造成伤害,建议有生育能力的女性在他泽司他治疗期间和最后一剂用药后 6 个月内,采取有效的避孕措施。建议哺乳期妇女在使用他泽司他治疗期间和最后剂量后 1 周内不要母乳喂养。
老年人和儿童患者也需谨慎用药。老年人需根据医生的建议用药,而他泽司他在 16 岁以下儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。对于有肾功能或肝功能损害的患者,不建议调整他泽司他的剂量,除非患者的肝功能损害程度达到中度或重度。
患者在使用他泽司他时,可能会出现一系列副作用,如疲劳、恶心、腹痛、食欲减退等。严重的不良反应包括继发性恶性肿瘤和胚胎-胎儿毒性。因此,患者在治疗期间需定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
如果出现任何不适或副作用,应及时联系医生,根据医生的建议调整治疗方案。
他泽司他与某些药物可能存在相互作用,特别是强效和中度 CYP3A 抑制剂。与这些药物合用时,需要调整他泽司他的剂量。患者在使用他泽司他期间,应避免自行服用其他药物,特别是未经医生同意的药物。
在使用他泽司他前,患者应告知医生自己正在使用的所有药物,以便医生评估潜在的药物相互作用风险。
他泽司他目前未在中国上市,也没有进入中国医保,市面上有多款仿制药。患者可通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台获得该药。购买时需仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免买到假药或劣药。
目前市场上,他泽司他的参考价格如下:
他泽司他(Tazemetostat)Tazverik 是一种重要的靶向治疗药物,适用于复发或难治性滤泡性淋巴瘤和上皮样肉瘤。患者在使用过程中需严格遵守医嘱,注意药物的存储方法和副作用管理,确保治疗效果和安全性。希望本文能帮助患者更好地了解和使用他泽司他,提高生活质量。
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