




万赛维(Valcyte)是一种用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎以及预防肾、心、胰肾联合移植高危患者的巨细胞病毒感染的药物。这款药物由瑞士罗氏公司研发,于2001年首次在美国上市,并于2006年进入中国市场。虽然万赛维在中国市场上的售价相对较高,但它为许多患者提供了重要的治疗选择。
万赛维(Valcyte)于2001年3月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,同年5月首次在美国上市。随后,这款药物在全球多个市场陆续上市。在中国,万赛维于2006年正式进入市场,为中国的患者带来了新的治疗选择。
万赛维在中国市场上的售价较高,规格为450mg*60片/盒的原研药售价约为16500美元。这个价格对于大多数患者来说较为昂贵,难以长期承担。为了提供更多的选择,市场上也存在一些仿制药,价格相对较低。例如,瑞士罗氏出口到土耳其的版本,规格为450mg*60片/盒,价格约为444美元;老挝卢修斯版万赛维规格为450mg*60粒,价格约为172美元。这些仿制药在一定程度上缓解了患者的经济压力。
患者可以在国内的正规三甲医院凭医生开具的处方购买万赛维。一些大型连锁药店也可能具备销售该药品的资质,患者可以前往当地的大型连锁药店咨询是否有售。此外,部分医院药房也可能备有万赛维,患者可以通过医院的药房或相关科室了解购买信息。在线上渠道方面,一些合法的网上药店也可以提供万赛维的购买服务。
万赛维可能导致血液毒性,包括中性粒细胞减少、贫血和血小板减少。如果中性粒细胞绝对计数低于500/µL,血小板计数低于25000/µL,或血红蛋白低于8g/dL,应避免使用万赛维。对于既往有细胞减少症的患者和接受骨髓抑制药物或放疗的患者,应谨慎使用万赛维。治疗期间应时常进行全血细胞计数和血小板计数检查,特别是婴儿、肾功能损害患者、更昔洛韦或其他核苷类似物既往曾导致白细胞减少症的患者,或治疗开始时中性粒细胞计数低于1000/µL的患者。
急性肾衰竭可能发生在老年患者、接受潜在肾毒性药物的患者以及缺乏充足水分的患者中。老年患者使用万赛维时应谨慎,对于肾功能损害的患者,建议减少剂量。接受潜在肾毒性药物的患者使用万赛维时也应谨慎。所有患者都应保持水分充足,以降低急性肾衰竭的风险。
万赛维可能会损害生育能力。患者在使用万赛维前应了解这一潜在风险。医生应告知患者这一点,并建议有生育计划的患者采取相应的预防措施。如果有任何生育方面的担忧,应及时咨询医生。
通过合理使用万赛维并遵循医生的建议,患者可以获得最佳的治疗效果,同时减少潜在的不良反应。希望以上信息对您有所帮助。
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