




盐酸缬更昔洛韦片,也被称为万赛维,是一种用于治疗和预防巨细胞病毒(CMV)相关疾病的抗病毒药物。该药物由瑞士罗氏公司研发并于2001年获得美国FDA批准,随后于2006年进入中国市场。万赛维在临床上被广泛用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的CMV视网膜炎,以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。本文将详细介绍万赛维的功效与作用,以及在使用过程中的注意事项。
万赛维(盐酸缬更昔洛韦片)在治疗AIDS患者的CMV视网膜炎方面表现出显著效果。CMV视网膜炎是一种严重的并发症,可能导致视力丧失甚至失明。万赛维通过抑制CMV的DNA合成,有效控制病毒复制,从而减轻炎症症状,保护视网膜功能。根据临床试验数据,万赛维的治疗成功率高达90%以上,显著优于传统治疗方法。
除了治疗CMV视网膜炎外,万赛维还被广泛用于预防高危实体器官移植患者的CMV感染。高危患者包括肾、心、胰肾联合移植患者,尤其是供体CMV血清阳性/受体CMV血清阴性(D+/R-)的患者。万赛维通过降低病毒载量,减少CMV感染的风险,从而提高移植手术的成功率和患者的生活质量。推荐剂量为900mg(两片450mg的片剂),每天一次,从移植后10天内开始,直至移植后200天。
万赛维在儿科患者中的应用同样重要。该药物被用于预防高危肾移植患者(4个月至16岁)和心脏移植患者(1个月至16岁)的CMV感染。虽然目前尚无充分的和良好对照的儿科患者临床研究,但现有的临床数据显示,万赛维在儿科患者中的安全性和有效性与成人患者相当。
孕妇和哺乳期妇女在使用万赛维时应特别谨慎。孕妇慎用,哺乳期妇女不建议用药期间喂养,且都需要在医生的指导下使用。有生殖潜力的女性在使用万赛维前应进行妊娠试验。老年人(65岁以上)的研究尚未进行,需在医生的指导下使用。肾功能损害患者需要减少剂量使用,肝功能损害患者的用药方案尚未明确,同样需要在医生的指导下使用。
万赛维的主要成分缬更昔洛韦可以迅速转化为更昔洛韦,因此更昔洛韦与药物之间的相互作用同样适用于万赛维。特别是同时给予万赛维和其他肾脏排泄药物后,肾功能受损的患者更昔洛韦和联合给药药物的浓度可能升高。因此,这些患者应密切监测更昔洛韦和联合用药的毒性。
万赛维的常见不良反应包括腹泻、发热、疲劳、恶心、震颤、中性粒细胞减少症、贫血、白细胞减少症、血小板减少症、头痛、失眠、尿路感染和呕吐。儿童患者最常见的不良反应包括腹泻、发热、上呼吸道感染、尿路感染、呕吐、中性粒细胞减少症、白细胞减少症和头痛。患者在用药过程中如出现任何异常症状,应立即告知责任医生。
万赛维作为一种重要的抗病毒药物,在治疗和预防CMV相关疾病方面表现出显著的效果。然而,患者在使用过程中应严格遵循医嘱,注意特殊人群的用药指南和药物相互作用,定期监测细胞计数和其他不良反应,以确保药物的安全性和有效性。
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