




Imbruvica(依鲁替尼)是一种重要的BTK抑制剂,用于治疗多种血液癌症,包括套细胞淋巴瘤(MCL)、慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)和华氏巨球蛋白血症(WM)。本文将详细介绍Imbruvica的上市时间及其在全球市场的价格情况。
Imbruvica(依鲁替尼)于2013年11月13日首次获得美国食品药品管理局(FDA)的加速批准,用于治疗一种罕见的侵袭性血癌——套细胞淋巴瘤(MCL)。这一批准基于其在临床试验中的显著疗效,总体缓解率(ORR)达到68%,预计缓解者的中位持续时间(DOR)为17.5个月,在18个月时的总体生存率(OS)估计为58%。
随后,Imbruvica迅速在全球范围内获得批准。2017年,中国国家食品药品监督管理局也批准了Imbruvica的上市,使其能够惠及更多患者。目前,Imbruvica已在多个国家和地区上市,成为治疗血液癌症的重要药物之一。
为了提高患者的可及性和负担能力,Imbruvica在2018年被纳入中国国家医保目录。这意味着符合条件的患者可以通过医保报销部分费用,减轻经济负担。此外,市场上还存在多款仿制药,进一步降低了患者的用药成本。
Imbruvica的价格因国家和地区的不同而有所差异。以下是几个主要市场的价格情况:
随着市场竞争的加剧和更多仿制药的出现,Imbruvica的价格有望进一步降低。尤其是在一些发展中国家,仿制药的普及使得更多患者能够负担得起这种重要药物。同时,各国政府和医疗机构也在努力通过谈判和政策调整,进一步降低药品价格,提高患者的用药可及性。
为了提高价格透明度,患者可以通过多种渠道了解Imbruvica的最新价格信息。这些渠道包括医院药房、药品零售店、在线药店以及各大医药信息平台。建议患者在购买前多方比较,选择性价比最高的购买途径。
患者在使用Imbruvica时应严格遵循医生的指导,按时按量服用药物。切勿自行增减剂量或停药,以免影响治疗效果。如有任何疑问或不适,应及时与医生沟通。
Imbruvica可能会引起一些副作用,常见的包括腹泻、疲劳、恶心、肌肉疼痛等。患者在用药期间应注意观察身体状况,如出现严重副作用,应立即就医。医生会根据具体情况调整治疗方案,确保患者的安全。
患者在使用Imbruvica期间需要定期进行血液检查和其他相关检查,以监测病情变化和药物效果。定期复查有助于及时发现潜在问题,调整治疗方案,提高治疗成功率。
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