贝组替凡（Belzutifan），商品名为Welireg，是由美国默沙东公司研发并生产的靶向药物。2021年8月13日，贝组替凡首次获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准上市。该药物主要用于治疗患有von Hippel-Lindau (VHL) 综合征的成年患者，特别是那些伴有肾细胞癌（RCC）、中枢神经系统（CNS）血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）的患者，但不需要立即进行手术。本文将详细介绍贝组替凡的用法用量及相关注意事项。

贝组替凡（Belzutifan）Welireg 说明书用量

推荐剂量和服用方法

贝组替凡的推荐剂量为120mg，每日口服一次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。患者应在每天同一时间服用，可以随餐或空腹服用。建议患者整片吞下，不要咀嚼、压碎或劈开药片。如果患者错过了某次剂量，可以在同一天尽快补服，第二天恢复正常剂量。如果在服用后出现呕吐，不要重复服用，应等待到第二天再服用下一剂。

剂型和规格

贝组替凡为40mg的蓝色椭圆形薄膜包衣片剂，一面有“177”的压印，另一面无压印。每盒装有90片，售价约为888美元。

储存条件和有效期

贝组替凡应储存在20°C至25°C的环境中，避免高温和潮湿。药物的有效期为24个月。患者在储存和使用过程中应注意保持药物的干燥，以免影响药效。

用药注意事项及日常管理

特殊人群用药

孕妇和具有生育能力的女性应被告知药物对胎儿的潜在风险。哺乳期女性在使用贝组替凡期间及最后一次治疗后一周内应停止母乳喂养，以避免婴儿出现严重不良反应。具有生育能力的男性和女性在治疗期间及最后一次用药后一周内应采取有效的避孕措施，因为贝组替凡可能使某些激素避孕药失效。

不良反应及监测

贝组替凡的常见不良反应包括血红蛋白降低、贫血、疲劳、肌酐升高、头痛、头晕、血糖升高和恶心等。患者在使用过程中应密切监测这些症状，并及时与医生沟通。对于UGT2B17和CYP2C19双重代谢不良的患者，应特别注意监测，因为这些患者的药物暴露量较高，可能会增加不良反应的发生率和严重程度。

药物相互作用

不建议贝组替凡与UGT2B17或CYP2C19抑制剂同时使用，也不建议与敏感的CYP3A4底物以及激素避孕药合用。如果患者正在使用这些药物，应咨询医生调整用药方案。具体药物相互作用的详细信息，建议患者咨询医学顾问。